Liofilizador industrial de lotes grandes
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Geliss
Certificación: CE
Condiciones de pago y envío
Cantidad mínima de pedido: 1 unidad
Precio: Disponible bajo petición
Detalles de empaquetado: Caja de madera contrachapada
Tiempo de entrega: 7-30 días laborables
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de suministro: 200 unidades/mes
Introducción del producto
El ZLGJ-100FY es un liofilizador de gran capacidad equipado con un sistema de taponado de viales, diseñado específicamente para la producción a escala farmacéutica, la ampliación a escala piloto y el procesamiento de muestras de gran volumen. Cuenta con un área de liofilización de 1 metro cuadrado y una configuración de estantes"4+1". Su diseño integrado facilita el transporte y la instalación, mientras que la nivelación precisa de los estantes y un sistema de refrigeración de alta eficiencia garantizan estabilidad operativa y alto rendimiento. Esta unidad es ideal para compañías farmacéuticas extranjeras, fabricantes de suplementos para la salud de primera calidad e instituciones de investigación a gran escala que requieren capacidades de producción a escala industrial.
Ventajas principales



Especificaciones técnicas
| MODELO | ZLGJ-10FDY | ZLGJ-20FY | ZLGJ-30FY | ZLGJ-50FY | ZLGJ-100FY | ZLGJ-200FY |
| Área de liofilización | 0,1㎡ | 0,2㎡ | 0,3㎡ | 0,5㎡ | 1㎡ | 2,1㎡ |
| Alcance de temperatura del estante | -50 ℃ -+ 70 ℃ (sin carga) | -50 ℃ -+ 70 ℃ (sin carga) | -50 ℃ -+ 70 ℃ (sin carga) | -50 ℃ -+ 70 ℃ (sin carga) | -50 ℃ -+ 70 ℃ (sin carga) | -50 ℃ -+ 70 ℃ (sin carga) |
| error de temperatura del estante | ±1℃(en equilibrio) | ±1℃(en equilibrio) | ±1℃(en equilibrio) | ±1℃(en equilibrio) | ±1℃(en equilibrio) | ±1℃(en equilibrio) |
| Mín. Temperatura del condensador | ≤-60℃(sin carga) | ≤-75 ℃(sin carga) | ≤-75 ℃(sin carga) | ≤-75 ℃(sin carga) | ≤-75 ℃(sin carga) | ≤-75 ℃(sin carga) |
| Capacidad de captura de agua | >2Kg | >4Kg | 5 kilos | >8Kg | >20Kg | >30Kg |
| grado de vacío final | ≤ 10Pa | ≤ 10Pa | ≤ 10Pa | ≤ 10Pa | ≤ 10Pa | ≤ 10Pa |
| Capas de estante | 1(Espaciamiento entre estantes)100 mm | 2(Espaciamiento entre estantes)100 mm | 3(Espaciamiento entre estantes)100 mm | 3(Espaciamiento entre estantes)100 mm | 4(Espaciamiento entre estantes)100 mm | 4(Espaciamiento entre estantes)100 mm |
| Fuerza | Monofásico 220V | Monofásico 220V o trifásico 380V | Monofásico 220V o trifásico 380V | Monofásico 220V o trifásico 380V | tMonofásico 220V o trifásico 380V | trifásico 380V |
| Potencia instalada | 1,5 KW (esto es potencia instalada, no potencia de funcionamiento) | 2,8 KW (ésta es potencia instalada, no potencia de funcionamiento) | 3,5 KW (ésta es potencia instalada, no potencia de funcionamiento) | 6,5 KW (ésta es potencia instalada, no potencia de funcionamiento) | 7,5 KW (ésta es potencia instalada, no potencia de funcionamiento) | 12,5 KW (ésta es potencia instalada, no potencia de funcionamiento) |
| Tamaño total de la máquina | Alrededor de 780incógnita650incógnita1210 mm | Alrededor de 800incógnita800incógnita1650 mm | Alrededor de 950incógnita1240incógnita1450 mm | Alrededor de 980incógnita1570x1970 mm | Aproximadamente 1150x1580x1980mm | Aproximadamente 1150x1580x1980mm |
| Peso total de la máquina (kg) | Alrededor de 220 | Acerca de 323 | Alrededor de 320 | Alrededor de 800 | Alrededor de 1300 | Alrededor de 1300 |
Campos de aplicación
El ZLGJ-300F se utiliza ampliamente en campos como la producción farmacéutica, la fabricación de suplementos nutricionales de alta gama, la investigación científica a gran escala y la preparación de muestras de precisión. En aplicaciones farmacéuticas, el equipo admite la liofilización de inyectables, ingredientes farmacéuticos activos (API), anticuerpos y reactivos de diagnóstico; su sistema de tapón hidráulico y su diseño patentado de estante soldado garantizan eficazmente la esterilidad, la uniformidad del producto y la eficiencia de la producción. También es adecuado para la liofilización en lotes grandes de péptidos, probióticos y otros ingredientes activos, preservando su valor nutricional y actividad biológica durante todo el ciclo de procesamiento. Para universidades, organizaciones de investigación por contrato (CRO) e institutos de investigación, el sistema proporciona una plataforma confiable para la optimización de procesos, estudios a escala piloto y almacenamiento de muestras de alta capacidad. En entornos analíticos y de control de calidad, facilita la preparación, el sellado aséptico y la conservación a largo plazo de muestras liofilizadas de gran volumen, garantizando así la precisión y confiabilidad de los resultados de las pruebas.



Preguntas frecuentes
R: El diseño garantiza una planitud y durabilidad excepcionales; elimina las zonas muertas donde se podrían acumular residuos, facilitando la limpieza. Los estantes no se deforman incluso bajo un funcionamiento prolongado y con cargas pesadas, lo que garantiza una distribución uniforme del calor en todos los viales.
P: ¿Puede este liofilizador de alta capacidad funcionar sin una unidad de agua fría?
R: Sí. La unidad cuenta con un sistema refrigerado por aire de doble compresor que disipa el calor directamente en el aire ambiente, requiriendo sólo un ambiente bien ventilado. Es una opción ideal para instalaciones de producción que carecen de infraestructura de tuberías de agua helada.
P: ¿Cuál es la capacidad del lote para viales de 2 ml?
R: Puede procesar 7050 viales por lote. Esto demuestra una verdadera capacidad de liofilización de alta capacidad, lo que lo hace perfecto para la producción de lotes a pequeña escala que requiere el procesamiento de miles de viales a la vez.
P: ¿Es seguro el sistema de circulación de aceite de silicona para productos inyectables?
R: Es absolutamente seguro. El circuito de circulación está completamente sellado y no entra en contacto con el producto. El sistema utiliza aceite de silicona de calidad alimentaria y de baja viscosidad, lo que no supone ningún riesgo de contaminación. Muchos clientes utilizan este liofilizador de grado industrial para producir inyectables estériles.
P: ¿Qué documentación de validación se incluye con el equipo?
R: Incluye certificados de materiales, registros de soldadura, informes de rugosidad de superficies, protocolos IQ/OQ (calificación de instalación/calificación operativa) y certificados de calibración. Le apoyamos plenamente para cumplir con los requisitos globales de cumplimiento de GMP y FDA.
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